Wir bieten verschiedene MS-Sport-Kurse zusammen mit der Gold-Kraemer-Stiftung an: Gerätetraining, Rollstuhltraining, Wassergymnastik und mehr. Lassen Sie sich schon jetzt für die nächsten Kurse vormerken.
Wenn Ihre Diagnose noch frisch ist und Sie sich gerne informieren und mit anderen Betroffenen austauschen möchten, sind diese Treffen genau für Sie gemacht! Wir suchen Interessierte für eine neue Gruppe.
Unsere Mitglieder unterstützen nicht nur unsere Arbeit, sondern erhalten Zugang zu Spezial-Datenbanken, beziehen interessante Magazine zur MS und profitieren von Nachlässen bei Kursen.
Wer trotz Handicap die Wände hochklettern will, kann das in zwei Gruppen ausprobieren und mit Unterstützung tolle Erfolge erzielen. Erforderlich: nur Mut und Lust auf Überwindung!
Das Kölner Projekt "Buddy Köln" bietet eine hilfreiche Hand für Schwerkranke, um zu unterstützen, Dinge zu regeln und zuzuhören.
Menschen mit MS lassen sich nicht entmutigen. Trotz Ängsten, Einschränkungen und wiederkehrenden Momenten der Hilflosigkeit sagen sie sich: Jetzt erst recht! Viele interessante Berichte von Betroffenen.
Sie sind nicht alleine! Andere Betroffene helfen gerne mit einem Gespräch, Erfahrungsaustausch oder Tipps. Ganz persönlich, ganz unverbindlich und auf Wunsch sogar anonym.
Damit Sie immer auf dem Laufenden bleiben über neue Veranstaltungen, MS-Nachrichten und Tipps, abonnieren Sie unseren Newsletter.
Auch Angehörige müssen sich einmal ihre Sorgen von der Seele reden – wir bieten zwei Gruppen unterschiedlicher Altersgruppen für Angehörige an, die sich zum Austausch treffen.
Da MS in jungen Jahren eher selten auftritt, finden Familien mit betroffenen Kindern oder Jugendlichen wenig Informationen dazu. Die DMSG hat dem Thema eine eigene Webseite gewidmet.
Ob bei der neuen Diagnose oder Problemem nach Jahren, ob für Erkrankte oder Angehörige: wir beraten Sie gerne! Rufen Sie uns an.
Suchen Sie verlässliche Informationen zu Medikamenten und möglichen Therapien? Hier finden Sie Links zum Download oder zur Bestellung.
Wer von MS betroffen ist und sich vielleicht manchmal überfordert fühlt, hat viele Fragen rund um das Thema Arbeit, Rechte, Pflichten, Möglichkeiten. Informieren Sie sich hier weiter und bestellen ggf. die Broschüre der DMSG.
Podcasts sind eine wunderbare Möglichkeit, sich über Aktuelles zur MS zu informieren oder von anderen Betroffenen zu hören, wie sie mit MS leben. Reinhören lohnt sich.
Die Kölner Neurologen Angelika Haus und Prof. Dr. Gereon Nelles veranstalten auch in diesem Jahr wieder Informationsabende über aktuelle Fortschritte zur Behandlung der MS. Die Termine und mehr finden Sie hier.
Junge betroffene Erwachsene geben einen persönlichen Einblick in Ihr Leben mit MS und laden zu ihrem Kontaktkreis ein.
Ein kleine Etappe der Benefizradtour von Georg Gehrenkemper wurde von einigen aus unserer Radgruppe begleitet. Und es war ein voller Erfolg!
Wir zeigen MS-Betroffenen, Angehörigen, Freunden und Interessierten die „1000 Gesichter der Multiplen Sklerose“ in Form von tatsächlichen Gesichtern und Geschichten.
Seit über 40 Jahren ist unser Verein für MS-Betroffene in Köln und Umgebung aktiv. Lesen Sie dazu Artikel, ungekürzte Interviews mit Begleitern oder unser digitales Jubiläumsheft.
Ein häufiges Symptom bei MS kann mit Hilfe der Neuro-Urologie umfassend therapiert werden. Das MVZ in Köln bietet diese Fachrichtung nun auch an und informiert über Behandlungs-Möglichkeiten.
Die Leitlinie für PatientInnen fasst die neuesten Empfehlungen zu Diagnose und Therapien der MS verständlich und kompakt zusammen. Für Arzt-Gespräche auf Augenhöhe und zur umfassenden Information. Jetzt bestellen oder herunterladen.
Aktiv und mobil bleiben trotz MS? Das wollen wir mit diesem aktiven Kontaktkreis! Wir freuen uns über alle, die mitradeln wollen, mit Zweirad, Dreirad, Liegerad oder Handbike!
Wir sammeln immer interessante, hilfreiche Informationsseiten. Ob Arztsuche, Hilfsmittel, Rentenfragen, Wohnberatung, Austauschplattformen oder mehr, hier finden Sie viele Adressen und Webseiten, die für Sie nützlich sein könnten.
Diese auf MS spezialisierte Hotline des Palliativ- und Hospiznetzwerks bietet Hilfe, um die Lebensqualität von Menschen mit stark fortgeschrittener MS zu verbessern und so lange wie möglich zu erhalten.
Mitgliedschaft
Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft NRW e.V. Tel.: 0211 - 933 04-0 Mehr zur Mitgliedschaft Mitglied werden
Kontakt
Beratungsstelle DMSG Köln Elke Hansel Tel.: 0221 - 6 90 99 54 Fax: 0221 - 802 886 88 Kontaktformular
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